美國疫苗再傳新消息!近日，強生公司(Johnson & Johnson, JNJ)表示已向美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration, 簡稱FDA)提交申請，尋求其實驗性單劑Janssen新冠疫苗的緊急使用授權。如果申請獲得批准，JNJ將是繼輝瑞BioNTech和莫德納Moderna開發的第三種Covid-19疫苗後，在美國獲得緊急使用。
據悉，強生公司所提交報告是基於三期綜合臨牀試驗的有效性和安全性數據，表明該單劑研究性疫苗滿足所有主要和關鍵的次要目標。
強生公司表示，已準備好在獲得授權後開始運送疫苗用於緊急使用，並補充説，預計將在2021年上半年向美國供應1億劑。
該公司還表示，已向美國以外的幾個衞生機構提交了滾動申報，並稱將在未來幾週向歐洲藥品管理局提交有條件上市許可申請。
大家知道，美國的社會福利和醫療保障制度完善，醫療技術也相當發達，此次第三支新冠疫苗有望投入使用，無疑是一大突破。
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